其实，怀孕的妇女每一个人都有可能生出“唐氏儿”，只是生唐氏儿的机率会随着孕妇年龄之递增而升高。20岁之孕妇有1/1528的机会生出唐氏儿、30岁之孕妇有1/909的机会，而34岁的孕妇则增至1/270。
但要注意是的，虽然说高龄产妇生出唐氏儿的机会比较高，可是却有80%的唐氏儿是由小于34岁的年轻孕妇所生，因此，我们才说每一位怀孕的妇女都有可能生出唐氏儿。
为了避免唐氏儿的出生，我们建议每一位准妈妈在怀孕18-20周时(或16-18周)，于母体血清中检验2-3种化学物质，依此检验浓度之高低，计算出此胎儿罹患唐氏症之危险性，而决定是否进一步作羊膜穿刺术，确定染色体正常与否。至于年龄大于34岁之妇女，应于妊娠第16-18周作羊膜穿刺术，除唐氏症外，亦可发现有无其他染色体异常。
母血唐氏症筛检可以告诉您怀唐氏儿的机率，同时也可告诉您胎儿发生神经管缺损的机率，大约每12人会有1人超出正常值范围，但这并不代表胎儿是异常的，只是医师会建议您作进一步的检查，例如高层次超音波检查或是羊膜穿刺术。孕妇于抽血之后2周，应回门诊作例行性产前检查，由门诊医师告知结果。若检验结果超出正常范围值之外时，高危险妊娠小组会于检验10天内，先行电话通知孕妇(夫妇)前来医院作适当的进一步检查。
很多人由于受孕周数不确定，受孕周数估计过多而发生AFP(胎儿甲蛋白)数值偏低，这时医师会要求再抽血测定一次。若是周数正确而AFP数值偏低，唐氏症机率大于1/270时，医师会建议作羊膜穿刺术，以排除唐氏症之可能性。相反的，有些因为受孕周数估计过少，而使AFP数值偏高时，医师有时也会建议再抽血一次。不明原因的高AFP值，医师会建议孕妇在高危险妊娠门诊追踪检查。
如果验血正常，仅表示您的胎儿发生神经管缺损的机率不大，生出唐氏儿的机率比35岁孕妇小得多。经由此项筛检，几乎可以把所有无脑儿诊断出来，而6个脊柱裂约有5个可以被诊断出来，10个唐氏儿约有6个可以被诊断出来，所以，此项检验并无法使所有的胎儿畸形于产前全部被发现。
因此，产前母血筛检可以使您及您的医师更了解胎儿的情况，双胞胎常可因而及早得知，预产期的不确定，也可经由此检查而及早修正到正确之日期，也可及早预防死胎、生长迟滞及早产等问题。
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